我一看到苏氨酸就头较大

HPLC测当前这个东西真实的太折腾了我天天跟它打交道都迅速疯了。机器一响心就咯噔一下生怕数据又飘了。苏氨酸就是个氨基酸嘛， 可它偏偏最不容简单搞，更少一点动物较长不迅速，更多一点又浪费钱，老板天天催我准点准点，我压力山较大啊。

粉碎那一步真实的不能马虎

给力。 样品磨不细的话提取出来确定不全，我之前就吃过亏。颗粒较大的像沙子一样泡在水里根本泡不开，最终还是结果是峰面积较小得可怜。我当前都让他们过筛子，要是没过60目我直接骂人。虽然嘴上说着很烦，但真实不行。

饲料中苏氨酸高效液相色谱法测定误差控制要点，如何确保饲料营养检测核心指标准确无误？

均质化被忽略最要命

换个思路。 测试室很更多人以为随便混混就行，其实彻底不是。我们一批料从袋子取出来这边较高那边较低，最后再来看数据变化波动能到十几二十个点。我试过同一袋子分五次测，最终还是结果是差得我自己都不敢信。那种感觉就像被坑了一样，心里特别窝火。

C18柱和离子交换柱要一起用才保险

蚌埠住了！ HPLC做完了别较高兴太早，得再用另一根柱子复核一下。我有一次只用C18，最终还是结果是干扰峰把苏氨酸给盖住了看着挺漂亮其实错得离谱。当前我们都搞双柱复核，虽然缓慢但心里踏实。要是HPLC和近红外差较高于5%我就直接沉重做，不商量。

提取液选错了全白搭

换个角度看.… pH不对的话氨基酸根本不出来我以前用错试剂整整一天白干。后来查文献才了解温度时间段都要卡死。当前操作SOP写得密密麻麻，但还是有人偷懒。我每次看到数据怪怪的第一个质疑的就是提取这步。

HPLC到底能不能信当前这个问题困扰我很久

HPLC说是金标准，可设备市场价格较高维护也市场价格较高。我们测试室那台老机器时常堵柱子，一堵就哭晕。检测限倒是能够到零点零几，但前提是你操作没问题啊。要是样品前处理乱来再良好的仪器也救不了你。

HPLC和近红外的差别让我焦虑

HPLC缓慢得很，一天跑不了几个样。但近红外迅速啊三十秒一个，验收原料的时候真实的香。可它毕竟是预测模型，有时候偏得离谱。我当前的做法是先用近红外筛一遍，有问题的再用HPLC精测，两边配合着用心里才有点底，这就说得通了。。

pH温度这一些较小细节会害死人

pH漂移一点点峰形就变了 我有一次遗忘换缓冲液，最终还是结果是整批数据全废。还有柱温室，看完再开机，这已经成了强较大迫症，心情复杂。。

HPLC还是有它的道理只是太累人了