最近，生物股份与中国科学院生物物理研究所等单位联合研发的非洲猪瘟亚单位疫苗，已经进入了应急评价实验阶段。这不仅仅是一项科学成就，更是养殖业重振的希望之光。根据农业农村部的要求，生物股份将继续进行随机性验证与评估。

市场亟需新技术和新产品突破传统疫苗局限性

与此同时，市场也迫切需要新技术和新产品的快速发展，以突破传统疫苗的局限性。比如mRNA疫苗，提升动物疫病整体防控水平，同时控制经济成本。畜牧业作为农业和农村经济的支柱产业，各国政府都高度重视动物疫病防控工作，极力支持兽药产业的健康发展。

非洲猪瘟：养殖业控制的关键

非洲猪瘟作为毁灭性的疾病，更是养殖业控制的关键。目前，非洲猪瘟疫苗仅在国内就拥有超过10亿头份的市场容量和百亿级别的市场规模。

非洲猪瘟病毒的结构、产生与传播

01 疾病和病毒介绍

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种高度传染性猪病，世界动物卫生组织将其列为法定报告动物疫病。ASF的临床症状分为急性、亚急性和慢性，急性非洲猪瘟起病迅速，持续时间短，特征是高烧、食欲不振、发绀、严重内出血，死亡率接近100%。

ASFV疫苗的研究进展

02 ASFV疫苗的研究进展

由于ASFV的存活期较长，传播途径极多，疫苗开发是ASF的主流趋势。ASF疫苗在国内有超过10亿头份的市场容量和百亿级别的市场规模。目前，ASF疫苗的研发包括灭活疫苗、减活疫苗、亚单位疫苗、载体疫苗以及核酸疫苗等。

灭活疫苗

ASF灭活疫苗的原理是通过加热或加入相应的化学试剂等物理/化学方法，将人工培养的 ASFV杀死，使ASFV丧失原本应有的感染能力和毒性，而只保留免疫原性。优势是制备简单快捷、成本低廉，良好的稳定性和较低的存储要求，安全性高、无遗传变异风险等。

减活疫苗

ASF减毒活疫苗的原理是经过各种处理使ASFV发生变异，令其既降低自身原有的毒性，又保留其免疫原性。优点有能诱导产生强烈且持久的体液免疫和细胞免疫，免疫有效性和保护率好，不需要使用佐剂。

亚单位疫苗

非瘟亚单位疫苗的原理是通过化学分解或有控制性的蛋白质水解等方法，提取ASFV的特殊蛋白质结构，筛选出具有免疫活性的片段，研制成的一种本身不含有ASFV核酸，但却能诱导猪产生免疫保护的疫苗。

病毒载体疫苗

病毒载体疫苗通常采用被削弱且本身无法引起疾病的病毒作为载体，以缺陷型腺病毒最为常见，将真正的致病抗原传递到体内，在感染体内细胞后，载体病毒携带的大量抗原可以引发免疫反应，继而产生免疫效果。

DNA疫苗

DNA疫苗可经一定途径进入猪体内，被宿主细胞摄取后转录和翻译表达出抗原蛋白，此抗原蛋白能刺激机体产生非特异性和特异性2种免疫应答反应，从而起到免疫保护作用。

mRNA疫苗

作为疫苗中的新秀，RNA疫苗由于COVID-19以及2023年度的诺奖，而变得炙手可热，也是开始被引入到兽用疫苗领域。

近年来，随着对ASFV编码蛋白结构和功能研究的不断深入，ASFV的结构和感染过程逐渐清晰。但由于ASFV基因组数量巨大，免疫逃逸机制复杂，病毒致病机理仍不清楚。目前，还没有能够直接消灭ASFV的特效药，所以除了加强动物饲养环境的消毒外，疫苗是阻断病毒传播的重要防治手段。

疫苗类型	优点	缺点
灭活疫苗	制备简单快捷、成本低廉，良好的稳定性和较低的存储要求，安全性高、无遗传变异风险等。	只能引起体液免疫，无法引起细胞免疫，免疫应答非常弱或无法持久，需要使用免疫增强佐剂，中和抗体水平差导致灭活疫苗无法对猪产生根本性的保护作用。
减活疫苗	能诱导产生强烈且持久的体液免疫和细胞免疫，免疫有效性和保护率好，不需要使用佐剂。	研发较困难，存储要求较高，存在毒力返强、加速病毒重组变异和传播扩散的风险，较难鉴别免疫猪和感染猪。
亚单位疫苗	不含核酸，安全性高，稳定性好，存储要求较低，方便鉴别免疫猪和感染猪。	研发难度高，制备工艺复杂，成本较高，因为选取的是病毒的部分蛋白质片段，免疫原性较低，免疫应答较弱，免疫保护效果较差，需要与佐剂合用才能产生好的免疫效果。
病毒载体疫苗	免疫效果好，疫苗接种后可以实现抗体的高浓度表达，单剂量足以刺激长期保护。	载体病毒也可能激发免疫应答，从而降低疫苗的有效性，生产效率较低，成本较高，且存在基因组整合的风险。
DNA疫苗	可经一定途径进入猪体内，被宿主细胞摄取后转录和翻译表达出抗原蛋白，此抗原蛋白能刺激机体产生非特异性和特异性2种免疫应答反应，从而起到免疫保护作用。	有一定的被整合到宿主基因内的风险，进而危险到人。
mRNA疫苗	良好的耐受性和安全性，无基因组整合风险，无感染风险，不需借助病毒颗粒，易降解，减少体内毒性，同时激活体液免疫和细胞免疫，生产快速、成本低，不需细胞培养。	暂无